Adres strony internetowej, na której Zamawiaj±cy udostêpnia Specyfikacjê Istotnych Warunków Zamówienia:
Zamieszczanie og³oszenia: obowi±zkowe.
Og³oszenie dotyczy:
V |
zamówienia publicznego |
|
zawarcia umowy ramowej |
|
ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) |
SEKCJA I: ZAMAWIAJ¡CY
I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o. , ul. Lêborska 13, 77-100 Bytów, woj. pomorskie, tel. 59 8228500, faks 59 822 39 90.
- Adres strony internetowej zamawiaj±cego: www.bip.spzoz.bytow.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJ¡CEGO: Inny: Spó³ka z o.o..
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKRE¦LENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiaj±cego: Dostawa ¶rodków dezynfekcyjnych ZP21/A/10/2016/II.
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.4) Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa ¶rodków dezynfekcyjnych dla potrzeb oddzia³ów Szpitala Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o., zamawianych przez Aptekê szpitaln±. ¦rodki dezynfekcyjne bêd± dostarczane (w tym transportowane i wy³adowywane) na koszt i ryzyko Wykonawcy w ilo¶ci zgodnej z zamówieniami czê¶ciowymi, sk³adanymi przez osoby upowa¿nione przez Zamawiaj±cego oraz wg cen okre¶lonych w formularzu cenowym, stanowi±cym za³±cznik nr 1 do SIWZ, który ka¿dy oferent zobowi±zany jest wype³niæ i do³±czyæ do formularza ofertowego. 2. Zamawiaj±cy zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu czê¶ci ¶rodków dezynfekcyjnych, wynikaj±cej z braku lub zmniejszenia zapotrzebowania na nie oraz prawo dokonywania zmian ilo¶ciowych w dostarczanych ¶rodkach dezynfekcyjnych do wysoko¶ci ceny okre¶lonej w umowie. 3. Wykonawca bêdzie odbiera³ od Zamawiaj±cego opakowania po zu¿ytych ¶rodkach dezynfekcyjnych i postêpowa³ z nimi zgodnie z przepisami ustawy z 13 czerwca 2013 r. o gospodarce opakowaniami i odpadami opakowaniowymi (Dz.U.2013.888). 4. W terminie 3 dni od zakoñczenia postêpowania o udzielenie zamówienia (tj. wyborze najkorzystniejszej oferty) nale¿y dostarczyæ na ¿±danie Zamawiaj±cego aktualne karty charakterystyki, je¶li ich posiadanie jest wymagane zgodnie z rozporz±dzeniem (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleñ i stosowanych ograniczeñ w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów oraz instrukcjê sporz±dzania roztworu roboczego z ulotk± informacyjn± o ¶rodku dezynfekcyjnym. 5. Oferowane ¶rodki dezynfekcyjne musz± byæ przeznaczone do wykorzystania medycznego. 6. Oferowane ¶rodki dezynfekcyjne musz± posiadaæ etykiety oraz instrukcje stosowania w jêzyku polskim. 7. Termin wa¿no¶ci dostarczonych ¶rodków dezynfekcyjnych nie mo¿e byæ krótszy ni¿ 12 miesiêcy od dnia dostawy. 8. Oferowane ¶rodki dezynfekcyjne musz± spe³niaæ wszystkie wymogi okre¶lone w obowi±zuj±cych przepisach prawa, w tym odpowiednio w: a) ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2015r. poz. 876 ze zm.), b) ustawie z dnia 13 wrze¶nia 2002r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1926 ze zm.), c) ustawie z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. z 2015r. poz. 1203 ze zm.), d) ustawie z dnia 6 wrze¶nia 2001 roku prawo farmaceutyczne (Dz.U.2008.45.271 j.t.), e) ustawie z dnia 30 marca 2001r. o kosmetykach (Dz. U. 2013. 475 z pó¼n. zm.). oraz aktów wykonawczych wydanych na ich podstawie. 9. Zamawiaj±cy dopuszcza sk³adanie ofert czê¶ciowych. Zamawiaj±cy nie dopuszcza sk³adania ofert wariantowych. Pakiet 1 - ¦rodki do mycia i dezynfekcji narzêdzi wysokiego stopnia w tym endoskopów Pakiet 2 - ¦rodki do dezynfekcji powierzchni i sprzêtu.
II.1.5)
|
przewiduje siê udzielenie zamówieñ uzupe³niaj±cych |
- Okre¶lenie przedmiotu oraz wielko¶ci lub zakresu zamówieñ uzupe³niaj±cych
II.1.6) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.63.16.00-8.
II.1.7) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty czê¶ciowej: tak, liczba czê¶ci: 2.
II.1.8) Czy dopuszcza siê z³o¿enie oferty wariantowej: nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesi±cach: 24.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.2) ZALICZKI
III.4) INFORMACJA O O¦WIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJ¡ DOSTARCZYÆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPE£NIANIA WARUNKÓW UDZIA£U W POSTÊPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spe³niania przez wykonawcê warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz o¶wiadczenia o spe³nianiu warunków udzia³u w postêpowaniu nale¿y przed³o¿yæ:
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, nale¿y przed³o¿yæ:
- o¶wiadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
- aktualny odpis z w³a¶ciwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o dzia³alno¶ci gospodarczej, je¿eli odrêbne przepisy wymagaj± wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;
- aktualne za¶wiadczenie w³a¶ciwego naczelnika urzêdu skarbowego potwierdzaj±ce, ¿e wykonawca nie zalega z op³acaniem podatków, lub za¶wiadczenie, ¿e uzyska³ przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz³o¿enie na raty zaleg³ych p³atno¶ci lub wstrzymanie w ca³o¶ci wykonania decyzji w³a¶ciwego organu - wystawione nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;
- aktualne za¶wiadczenie w³a¶ciwego oddzia³u Zak³adu Ubezpieczeñ Spo³ecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spo³ecznego potwierdzaj±ce, ¿e wykonawca nie zalega z op³acaniem sk³adek na ubezpieczenia zdrowotne i spo³eczne, lub potwierdzenie, ¿e uzyska³ przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz³o¿enie na raty zaleg³ych p³atno¶ci lub wstrzymanie w ca³o¶ci wykonania decyzji w³a¶ciwego organu - wystawione nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Je¿eli wykonawca ma siedzibê lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedk³ada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibê lub miejsce zamieszkania potwierdzaj±cy, ¿e:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie og³oszono upad³o¶ci - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 6 miesiêcy przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;
- nie zalega z uiszczaniem podatków, op³at, sk³adek na ubezpieczenie spo³eczne i zdrowotne albo ¿e uzyska³ przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub roz³o¿enie na raty zaleg³ych p³atno¶ci lub wstrzymanie w ca³o¶ci wykonania decyzji w³a¶ciwego organu - wystawiony nie wcze¶niej ni¿ 3 miesi±ce przed up³ywem terminu sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu o udzielenie zamówienia albo sk³adania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotycz±ce przynale¿no¶ci do tej samej grupy kapita³owej
- lista podmiotów nale¿±cych do tej samej grupy kapita³owej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, ¿e nie nale¿y do grupy kapita³owej;
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. O¶wiadczenie (za³±cznik nr 5), ¿e Wykonawca dope³ni³ wszelkich obowi±zków zwi±zanych z wprowadzeniem ¶rodka dezynfekcyjnego do obrotu. Na ¿±danie Zmawiaj±cego Wykonawca udostêpni mu w³a¶ciwy dla danego rodzaju ¶rodka dezynfekcyjnego dokument, potwierdzaj±cy wprowadzenie danego ¶rodka dezynfekcyjnego do obrotu, w szczególno¶ci: A)dla ¶rodka dezynfekcyjnego bêd±cego produktem biobójczym - pozwolenie na wprowadzenie do obrotu, pozwolenie tymczasowe, decyzja o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka, pozwolenie na obrót zgodnie z ustaw± z dnia 13 wrze¶nia 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015 r. poz. 1926 j.t. ze zm.), B)dla ¶rodka dezynfekcyjnego bêd±cego wyrobem medycznym- certyfikat zgodno¶ci lub zezwolenie Prezesa Urzêdu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z ustaw± z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U z 2015r. Nr poz. 876 ze zm.), C)dla ¶rodka dezynfekcyjnego podlegaj±cego przepisom ustawy z dnia 25 lutego 2011 roku o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. 2015r. poz. 1203 ze zm.) karta charakterystyki, zgodnie z przepisami tej ustawy oraz zgodnie z przepisami rozporz±dzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleñ i stosowanych ograniczeñ w zakresie chemikaliów (REACH) i utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, D)dla ¶rodka dezynfekcyjnego bêd±cego produktem leczniczym - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz Charakterystykê Produktu Leczniczego, zgodnie z ustaw± z dnia 6 wrze¶nia 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2008 Nr 45 poz. 271 ze zm.), lub inny dokument, przewidziany w przepisach powszechnie obowi±zuj±cego prawa, na podstawie którego ¶rodek dezynfekcyjny zosta³ wprowadzony do obrotu, E)w przypadku kosmetyków zgodnie z Ustaw± z dnia 30.03.2001r. o kosmetykach /Dz. U. 2013. 475 z pó¼n. zm./ Zamawiaj±cy ¿±da dokumentu potwierdzaj±cego zg³oszenie do krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. 2. Oryginalny katalog umo¿liwiaj±cy weryfikacjê zgodno¶ci oferowanych produktów z wymaganiami Zamawiaj±cego okre¶lonymi w SIWZ. 3. Zamawiaj±cy wymaga , aby skuteczno¶æ dzia³ania bójczego (stê¿enie, spektrum, czas) by³a potwierdzona certyfikatami wydanymi przez laboratoria posiadaj±ce certyfikaty GLP na podstawie badañ wykonanych metodami przewidzianymi dla obszaru medycznego, okre¶lonymi w normach PN- EN co najmniej fazy II etap 1 lub innymi uznanymi miêdzynarodowo, albo metodami zaakceptowanymi przez Urz±d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych.
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:
- 1 - Cena - 95
- 2 - Termin dostawy - 5
IV.2.2)
|
przeprowadzona bêdzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której bêdzie prowadzona: |
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje siê istotne zmiany postanowieñ zawartej umowy w stosunku do tre¶ci oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowieñ umowy oraz okre¶lenie warunków zmian
Za³±cznik nr 4 do SIWZ
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostêpna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.bip.spzoz.bytow.pl Specyfikacjê istotnych warunków zamówienia mo¿na uzyskaæ pod adresem: Szpital Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o. ul. Lêborska 13 77-100 Bytów.
IV.4.4) Termin sk³adania wniosków o dopuszczenie do udzia³u w postêpowaniu lub ofert: 27.06.2016 godzina 09:30, miejsce: Szpital Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o. ul. Lêborska 13 77-100 Bytów biurowiec/ sekretariat.
IV.4.5) Termin zwi±zania ofert±: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu sk³adania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje siê uniewa¿nienie postêpowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania ¶rodków pochodz±cych z bud¿etu Unii Europejskiej oraz niepodlegaj±cych zwrotowi ¶rodków z pomocy udzielonej przez pañstwa cz³onkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które mia³y byæ przeznaczone na sfinansowanie ca³o¶ci lub czê¶ci zamówienia: nie
ZA£¡CZNIK I - INFORMACJE DOTYCZ¡CE OFERT CZʦCIOWYCH
CZÊ¦Æ Nr: 1 NAZWA: ¦rodki do mycia i dezynfekcji narzêdzi wysokiego stopnia w tym endoskopów.
-
1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Za³±cznik nr 1 do SIWZ.
-
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.63.16.00-8.
- 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.
-
4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:
- 1. Cena - 95
- 2. Termin dostawy - 5
CZÊ¦Æ Nr: 2 NAZWA: ¦rodki do dezynfekcji powierzchni i sprzêtu.
-
1) Krótki opis ze wskazaniem wielko¶ci lub zakresu zamówienia: Za³±cznik nr 1 do SIWZ.
-
2) Wspólny S³ownik Zamówieñ (CPV): 33.63.16.00-8.
- 3) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesi±cach: 24.
-
4) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria zwi±zane z przedmiotem zamówienia:
- 1. Cena - 95
- 2. Termin dostawy - 5
|